1,2,3-三氯丙烯
中文名：1,2,3-三氯丙烯
CAS：96-19-5
中文别名：1,2,3-三氯丙烯;1,2,3-三氯丙烯(顺反)
英文名：1,2,3-TRICHLOROPROPENE
性质：熔点;-30°C (estimate) 沸点;145°C 密度;1,43 g/cm3 折射率;1.5000-1.5020 闪点;82°C CAS 数据库 96-19-5(CAS DataBase Reference)
用途：化学性质;本品为无色液体，b.p.142℃，相对密度1.414，溶于四氯化碳和氯仿，不溶于水。用途;1，2，3-三氯丙烯是除草剂燕麦敌的中间体。生产方法;其制备方法是将四氯丙烷及乙醇加到反应釜中，搅拌加热至回流，在1h内分批加入氢氧化钾，加毕回流2h，冷却、过滤，滤液水洗2次，水层用二氯*乙烷萃取，并与油层合并，脱溶，减压蒸馏，收集74～91℃/13.3kPa馏分即为成品。ClCH2Cl2CH2Cl+KOH→ClCH2ClC=CHCl+KCl+H2O


茵草敌
中文名：茵草敌
CAS：759-94-4
中文别名：N,N-二丙基硫代氨基甲酸-S-乙基酯;N，N-二丙基硫赶氨基甲酸S-乙酯;茵草敌;茵达灭;扑草灭;S-乙基二正丙基硫代氨基甲酸酯;丙草丹;苯基硫代氨基甲酸乙酯
英文名：Eradicane
性质：熔点;25°C 沸点;127°C (20 torr) 密度;0.95 折射率;nD30 1.4750 闪点;116 °C 储存条件; 0-6℃ 形态 Liquid 颜色 Clear colorless 水溶解性;0.375 g/100 mL Merck;13,3669 稳定性 Stable. Incompatible with strong oxidizing agents. NIST化学物质信息 Carbamothioic acid, dipropyl-, s-ethyl ester(759-94-4) EPA化学物质信息 Carbamothioic acid, dipropyl-, S-ethyl ester(759-94-4)
用途：化学性质;具有芳香气味的液体。b.p.127℃/2.67×103Pa，蒸气压13.3Pa(24℃)，相对密度0.9546(30℃)，折射率n30D1.4750。易溶于苯、异丙醇、甲醇、甲苯、二甲*苯，20℃时在水中溶解度为365mg/L。性质稳定，无腐蚀性。用途;选择性芽前土壤处理剂。经根或幼茎吸收、传导而起作用。作用机制为抑制核酸代谢和蛋白质合成。主要用于玉米、棉花、苜蓿、菜豆、豌豆、亚麻、马铃薯、甜菜、向日葵、柑橘、菠萝、草莓、葡萄及观赏植物，防除阿拉伯高梁、匐匍冰草、稗、野燕麦、莎草、狗尾草等一年生杂草及马齿苋、藜、繁缕等部分阔叶杂草，推荐用药量10～30g/100m2。为防药剂挥发损失，可利用机械将药拌入土内，并进行灌溉。生产方法;光气与二丙胺作用生成二丙基氨基甲酰氯，再与乙硫醇反应生成茵草敌。也可在NaOH存在下，采用二丙胺与乙硫基甲酰氯反应制得茵草敌，或采用二丙胺与硫酸二乙酯和COS作用制得。类别农药毒性分级中毒急性毒性口服-大鼠;LD50:916毫克/公斤;口服-小鼠LD50:750毫克/公斤可燃性危险特性燃烧产生有毒氮氧*化物和硫氧化物气体储运特性库房通风低温干燥;与食品原料分开储运灭火剂干粉、泡沫、砂土职业标准STEL2毫克/立方米


3,5-二苯基吡唑
中文名：3,5-二苯基吡唑
CAS：1145-01-3
中文别名：3,5-二苯基吡唑,98+%;3,5-二苯基-1H-吡唑,98+%;3,5-二苯基吡唑25G;3,5-二苯基吡唑
英文名：3,5-DIPHENYLPYRAZOLE
性质：熔点;199-203℃(lit.) 沸点;351.21°C (rough estimate) 密度;1.1405 (rough estimate) 折射率;1.5000 (estimate) 形态 Crystalline Powder 颜色 White BRN;158264 用途：化学性质;纯品为白色结晶状固体，m.p.198～200℃，在水中不溶，室温时在甲苯、二甲*苯、氯苯等溶剂中溶解度很小。用途;3，5-二苯基吡唑是除草剂野燕枯的中间体。用途;除草剂草吡唑的中间体。生产方法;由2,3-环氧-1,3-二苯基丙酮-1与水合肼合成。生产方法;其制备方法是在反应釜中加入95％乙醇，搅拌下加入苯乙酮、苯甲醛，然后加入30％碱液，室温搅拌2h后，用气相色谱分析控制反应终点，反应结束后，用稀酸中和至pH＝7以下，产物查尔酮，在该查尔酮溶液中在冷却条件下加入80％水合肼，控制反应温度不超过30℃，加完后继续搅拌15min，加热蒸出大部分乙醇，静置后溶液分两层，将下层3，5-二苯基吡唑啉趁热放入脱氢反应釜中。在反应釜中加入二甲*苯，将上述得到的3，5-二苯基吡唑啉加入，立即升温加热并分批加入硫磺，随着二甲*苯的蒸出，反应温度不断上升，至160℃后保持1～1.5h，稍冷后再将蒸出的二甲*苯慢慢加入，冷却至室温，过滤即得成品。或将上述方法得到的查尔酮乙醇溶液加热，蒸出全部乙醇，趁热加入氯苯，静止分出水相，得到查尔酮氯苯溶液，经分析含量后，通入所需的氯气，通氯气温度低于60℃，通氯气时间约1h，通Cl2结束后，加热此二氯查尔酮氯苯溶液，以赶出未反应的氯气，分析二氯查尔酮含量，再加入所需量的水合肼及氢氧化钠，在80℃以上反应5h，色谱控制二氯查尔酮消失情况以确定反应终点，趁热分出水相，有机相冷却后，过滤得到成品。
除草剂草吡唑的中间体
产品类别：除草剂工厂现货：
1,2,3-三氯丙烯 96-19-5
甜菜宁 13684-63-4
燕麦敌 2303-16-4
野麦畏 2303-17-5
杀草丹 28249-77-6
草灭特 1134-23-2
灭草灵 1918-18-9
苏达灭 2208-41-5
灭草猛 1929-77-7