丙草胺
中文名：丙草胺
CAS：51218-49-6
中文别名：2-氯-N-(2,6-二乙基苯基)-N-(2-丙氧基乙基)乙酰胺;N-(2,6-二乙基苯基)-N-(丙氧基乙基)-氯乙酰胺;丙草胺;2-氯-2',6'-二乙基-N-(2-丙氧基乙基)-N-乙酰苯胺;2-氯-2′,6′-二乙基-N-(2-丙氧基乙基)-N-乙酰苯胺;扫特;丙草胺乳油;扫茀特
英文名：Pretilachlor
性质：熔点;25°C 沸点;bp0.001 135° 密度;1.0521 (rough estimate) 折射率;nD20 1.5204 储存条件; 0-6℃ Merck;14,7740 CAS 数据库 51218-49-6(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 Pretilachlor(51218-49-6)
用途：毒性原药对大鼠急性经口LD50为6099mg/kg，急性经皮LD50>3100mg/kg，急性吸入LC50>2.8mg/L(4h)；狗半年饲喂试验的无作用剂量为每天7.5mg/kg。动物试验未见致癌、致畸、致突变作用。鲫鱼LC50为2.3mg/L、虹鳟鱼LC50为0.9mg/L(均96h)；对皮肤有一定刺激，对眼睛稍有刺激，对蜜蜂有毒。化学性质;纯品为无色液体。b.p.135℃/0.1Pa，相对密度1.076(20℃)，蒸气压0.133×10-3Pa。易溶于大多数有机溶剂，20℃时在水中的溶解度为50mg/L,分配系数（正辛醇/水）12020。常温贮存2年稳定。20℃时水解半衰期200d（pH=1～9）、14d(pH=13)，土壤中半衰期20～50d。用途;选择性芽前除草剂，细胞分裂抑制剂。杂草通过中下胚轴和胚芽鞘吸收药剂，干扰蛋白质合成，对杂草的光合作用和呼吸作用也有间接影响。一般通过土壤处理，防除水稻田稗草、鸭叶草、异型莎草、母草、牛毛毡、慈藻、萤蔺等杂草，对多年生杂草防效较差。用量为4.5～5.3g/100m2，如水稻秧田或直播田，用30%乳油15～17mL/100m2，对水喷雾或拌毒土撒施。南方或亚热带地区药量用低限，北方地区需试验后再应用。用途;可防除稻田异型莎草、牛毛毡、鸭舌草、节节菜等杂草用途;校准仪器和装置；评价方法；工作标准；质量保证/质量控制；其他。生产方法;制备方法一由2，6-二乙基苯氨基乙基丙基醚与氯乙酰氯反应制得。制备方法二先由2，6-二乙基苯氨基乙醇与氯乙酰氯反应，然后再与溴丙烷作用制得。类别农药毒性分级中毒急性毒性口服-大鼠LD50:2200毫克/公斤;口服-小鼠LD50:1800毫克/公斤刺激数据皮肤-兔子500毫克重度;眼睛-兔子100毫克轻度可燃性危险特性燃烧产生有毒氮氧*化物和氯化物气体储运特性库房通风低温干燥;与食品原料分开储运灭火剂砂土、干粉、泡沫


邻-(2-甲氧基乙氧基)苯磺酰胺
中文名：邻-(2-甲氧基乙氧基)苯磺酰胺
CAS：93093-02-9
中文别名：邻-(2-甲氧基乙氧基)苯磺酰胺
英文名：O-(2-MethoxyEthoxy)BenzeneSulfonamide
性质：邻-(2-甲氧基乙氧基)苯磺酰胺的化学性质请参考摩贝百科相关介绍
用途：化学性质;本品为白色固体，不溶于水，溶于苯、甲苯等有机溶剂。用途;邻-(2-甲氧基乙氧基)苯磺酰胺是磺酰脲类除草剂醚磺隆的中间体。生产方法;其制备方法是以2-氯-5-硝基苯磺酸为原料，先与氢氧化钠生成相应的磺酸钠盐，进一步与2-甲氧基乙醇反应醚化得到2-(2-甲氧基乙氧基)-5-硝基苯磺酸钠，与三氯氧磷反应生成相应的磺*酰氯，该磺*酰氯与氨水反应得到2-(2-甲氧基乙氧基)-5-硝基苯磺酰胺，进一步用硫化钠将硝基还原成氨基化合物，然后在乙醇中与亚硝酸钠和盐酸反应，重氮化，再脱氮得2-(2-甲氧基乙氧基)苯磺酰胺。另一种方法是用2-氯苯磺酰胺为原料，首先用溴苄与该磺酰胺反应，保护氨基，然后与乙二醇单甲醚反应，最*后水解得成品。


甲酰胺磺隆
中文名：甲酰胺磺隆
CAS：173159-57-4
中文别名：1-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-3-(2-二甲氨基羰基-5-甲酰氨基*苯基磺酰基)脲;甲酰胺磺隆;酰胺磺隆;甲酰氨磺隆;2-[3-(4,6-二甲氧基-2-嘧啶基)脲磺酰基]-4-(甲酰氨基)-N,N-二甲基苯甲酰胺;甲酰氨磺隆溶液,100PPM
英文名：Foramsulfuron
性质：熔点;199.5° 储存条件; 0-6℃ EPA化学物质信息 Benzamide, 2-[[[[(4,6-dimethoxy-2-pyrimidinyl) amino]carbonyl]amino]sulfonyl]- 4-(formylamino)-N,N-dimethyl- (173159-57-4)
用途：概述甲酰胺磺隆是德国拜耳作物科学公司（原安万特公司）研制的磺酰脲类除草剂。主要用于防除玉米田一年生禾本科杂草和部分阔叶杂草。与其他磺酰脲类除草剂一样，甲酰胺磺隆为乙酰乳酸合成酶(ALS)抑制剂，能被杂草根和叶吸收，在植株体内迅速传导，阻碍缬氨酸、异亮氨酸、亮氨酸合成，抑制细胞分裂和生长，敏感杂草根和叶吸收药剂后，在植株体内传导，幼芽和根迅速停止生长，幼嫩组织发黄，随后枯死。甲酰胺磺隆2001年首先进入罗马尼亚和土耳其，2002年在美国和欧洲被批准使用，主要与碘甲磺隆混用或与安全剂双苯唑酸混用。2003年进入法国、加拿大等除草剂市场，被批准单独使用或与磺草酮混配用于池塘除草，2003年销售额达到了7千万美元。现在已在包括美国、澳大利亚、中国等在许多国家取得登记，在美国主要用于防除草坪杂草和玉米田除草。理化性质原药为淡灰棕色固体，熔点199.5℃。蒸气压为1.3×10-7mPa（25℃)。水中溶解度(g/L,20℃):0.0372(pH=5)、3.293(pH=7)、94.577(pH=9),其它溶剂中溶解度(g/L,20℃):甲醇1.660,乙酸乙酯0.362,丙酮1.925。光解稳定性DT50(20℃):10.3d(pH=5),306d(pH=9)。合成N,N-二甲基-2-氨基磺酰基-4-甲酰氨基*苯甲酰胺与4,6-二甲氧基-2-((苯氧基羰基)氨基)-嘧啶通过酯交换反应制得甲酰胺磺隆。作用机理及选择性甲酰胺磺隆为乙酰乳酸合成酶(ALS)抑制剂。甲酰胺磺隆被杂草根和叶吸收,在植株体内迅速传导,阻碍缬氨酸、异亮氨酸、亮氨酸合成,抑制细胞分裂和生长,敏感杂草根和叶吸收药剂后,在植株体内传导,幼芽和根迅速停止生长,幼嫩组织发黄,随后枯死。甲酰胺磺隆的选择性基础是它在玉米植株体内的解毒代谢速度很快(加或者不加碘甲磺隆),而相比在敏感植物体内母体化合物几乎没有降解。在玉米体内有三个主要的代谢途径：磺酰脲桥的水解、氨基去酰基化、二甲氧基嘧啶环的氧化代谢。防治对象甲酰胺磺隆对许多一年生或多年生禾本科杂草和阔叶杂草均有优异的活性。禾本科杂草如稗草、千金子、马唐、野燕麦、雀麦、假高粱、早熟禾、看麦娘、黑麦草、蟋蟀草、狗尾草等,阔叶杂草如苍耳、苘麻、龙葵、猪殃殃、马齿苋、反枝苋、铁苋菜、刺儿菜、苣荬菜、鸭趾草、葎草、藜、酸模叶蓼、柳叶刺蓼、卷茎蓼、水蓼、丁香蓼、蒲公英、遏蓝菜、荠菜、曼陀罗、繁缕、萹蓄、田旋花等。毒性及环境生物安全评价在所有急性毒理学试验中,甲酰胺磺隆对哺乳动物表现为低毒。大鼠急性经口LD50大于5000mg/kg,大鼠急性经皮LD50大于2000mg/kg。对兔皮肤无刺激,对眼睛中度刺激(1d后可消退)。对豚鼠皮肤无致敏性。离体或活体试验均无致突变性。甲酰胺磺隆在LC50或EC50值大于l00mg/L时对鱼和水生无脊椎动物无毒,对绿藻和高等水生植物很敏感,其EC50值分别为12.5mg/L和0.65μg/L。甲酰胺磺隆对鸟类(野鸭,鹤鹑)、蜜蜂或蚯蚓没有发现不良影响。按良好的农业操作规程(GAP)在推荐用量下使用甲酰胺磺隆对环境没有可预见的风险。有关甲酰胺磺隆的概述、理化性质、合成、防治对象等(2015-11-02)应用适宜作物与安全性：谷物类如玉米(夏玉米、春玉米)等；在高于推荐剂量2倍下使用,个别玉米品种会出现短暂白化或蹲苗现象,但很快(2-3周)恢复正常生长,对产量和质量无影响。对后茬作物如小麦、大麦、燕麦、棉花、大豆、豌豆、油菜、甜菜、马铃薯等安全。使用方法苗后茎叶处理,对刚出苗至7-10叶期杂草均有效,最佳施药期为杂草刚出苗至4-6叶期,甲酰胺磺隆单剂使用剂量通常为30-60ga.i./hm2。


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敌草胺 15299-99-7