甲基苯噻隆
中文名：甲基苯噻隆
CAS：18691-97-9
中文别名：1-(苯并噻唑-2-基)-1,3-二甲基脲;N-2-苯并噻唑基-N;N-2-苯并噻唑基-N,N’-二甲基脲;冬播隆;噻唑隆;甲基苯噻隆;N-2-苯并噻唑基-N,N'-二甲基脲;甲苯噻隆
英文名：Methabenzthiazuron
性质：熔点;119-120.5° 密度;1.2527 (rough estimate) 折射率;1.6740 (estimate) 闪点;11 °C 储存条件; APPROX 4℃ Merck;14,5939 EPA化学物质信息 Urea, N-2-benzothiazolyl-N,N'- dimethyl-(18691-97-9)
用途：毒性大鼠急性经口LD50>2500mg/kg，小鼠、家兔、狗>1000mg/kg；雌大鼠急性经皮LD50>500mg/kg，大鼠急性吸入LC50500mg/m3（4h)。亚急性无作用剂量150mg/kg。金鱼LC50>20mg/L(48h)。对蜜蜂安全。化学性质;纯品为白色结晶固体。m.p.119～120℃，蒸气压1.33×10-4Pa(20℃)。20℃时溶解度为：丙酮116g/L，二甲基*甲酰胺100g/L，甲醇65g/L，水59mg/L。用途;取代脲类除草剂，通过抑制植物光合作物中的希尔反应，达到除草目的。主要用于小麦等冬谷作物，豌豆等豆科作物及洋葱、蔬菜等作物。麦田除草用药量15～22.5g/100m2，豆田除草14.3～28.5g/100m2。由于药剂主要通过根部吸收，所以施药时土壤应湿润。对由根系繁殖的杂草无效。对后茬作物较安全。不宜施用于春大麦。用途;噻唑隆为一种芽前、芽后用的防除麦类、豆类中的杂草的广谱除草剂，对许多单子叶、双子叶杂草均有良好的防除作用。主要通过根部吸收，杂草在施药后14-20d内死亡。生产方法;先将苯胺与二硫*化碳在碳酸钠水溶液中反应制得N-二硫代羧酸钠苯胺，再与一甲胺反应生成1-苯基-3-甲基硫脲，然后经环合为2-甲氨基*苯并噻唑，再与异氰酸甲酯反应得到噻唑隆。生产方法;在碳酸钠存在下，苯胺与CS2反应生成苯氨基硫代甲酸钠，再与一甲胺反应制得N-苯基-N’-甲基硫脲。随后与硫酰氯反应生成2-甲氨基*苯并噻唑。最.*大鼠LD50:2500毫克/公斤;口服-小鼠LD50:1000毫克/公斤可燃性危险特性燃烧产生有毒硫氧化物和氮氧*化物气体储运特性库房通风低温干燥;与食品原料分开储运灭火剂干粉、泡沫、砂土


7-氯-8-甲基喹啉
中文名：7-氯-8-甲基喹啉
CAS：78941-93-2
中文别名：7-氯-8-甲基喹啉;7-氯-6-甲基喹啉
英文名：7-CHLORO-8-METHYLQUINOLINE
性质：7-氯-8-甲基喹啉的化学性质请参考药素网相关介绍
用途：化学性质;纯品为无色针状结晶，m.p.48℃，b.p.270℃/0.1Mpa，溶于乙醇、乙醚、丙酮、石油醚、苯、甲苯等有机溶剂，不溶于水。工业品为米黄色固体，m.p.40～42℃，相对密度(熔融)1.15，含量94％以上。用途;7-氯-8-甲基喹啉是除草剂二氯喹啉酸的中间体。生产方法;其制备方法是在反应釜中依次加入水、硫酸、3-氯-2-甲基*苯胺和碘化钠，负压下加热升温，缓缓加入甘油。加毕，反应一定时间，同时脱水并用碱液吸收生成的二氧*化硫，反应完成后，移至盛水的中和釜中降温，加溶剂油，用氢氧化钠溶液中和、过滤、静置分离，油层经脱溶得成品。
除草剂二氯喹啉酸的中间体


2,6-二甲基*氯代乙酰苯胺
中文名：2,6-二甲基*氯代乙酰苯胺
CAS：1131-01-7
中文别名：2-氯-N-(2,6-二甲基苯基)乙酰胺;N-氯乙酰-2,6-二甲基*苯胺;2,6-二甲基*氯代乙酰苯胺;2-氯-N-(2,6-二甲*苯基)乙酰胺;氯乙酰-2,6-二甲基*苯胺;N-氯乙酰-2,6-二甲基*苯胺,99%;萘哌地尔中间体;2-氯-2,6-二甲基乙酰苯胺
英文名：2-Chloro-N-(2,6-dimethylphenyl)acetamide
性质：熔点;150-151℃(lit.) 密度;1.1363 (rough estimate) 折射率;1.5330 (estimate) 储存条件;-20?C Freezer 形态 Crystalline Powder or Needles 颜色 White to brown 水溶解性;Soluble in Chloroform, Methanol. Insoluble in water. BRN;781309 CAS 数据库 1131-01-7(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 2-Chloro-2',6'-acetoxylidide(1131-01-7) EPA化学物质信息 Acetamide, 2-chloro-N-(2,6-dimethylphenyl)- (1131-01-7)
用途：用途;用作医药中间体。生产方法;由2,6-二甲基*苯胺与氯乙酰氯反应而得：将无水苯及2,6-二甲基*苯胺冷却至28℃以下，在搅拌下缓缓滴入氯乙酰氯，温度不超过30℃，加毕，搅拌反应1h，再加热回流8h。冷却结晶，甩滤，干燥得成品。


大力推广品种：
甲基苯噻隆 18691-97-9
四唑嘧磺隆 120162-55-2
苄嘧黄隆 99283-01-9
氯吡嘧磺隆 100784-20-1
三氟啶磺隆 145099-21-4
甲酰胺磺隆 173159-57-4
丙苯磺隆CAS：181274-15-7
氯嘧黄隆 90982-32-4
阿特拉津 1912-24-9