2-甲基-4-甲胺基-6-甲氧基均三嗪
中文名：2-甲基-4-甲胺基-6-甲氧基均三嗪
CAS：5248-39-5
中文别名：2-甲基-4-甲胺基-6-甲氧基均三嗪;2-甲胺基-4-甲基-6-甲氧基-1,3,5-三嗪;N-甲基三嗪;2-甲氨基-4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪;甲氨基均三嗪;2-甲氧基-4-甲氨基-6-甲基均三嗪;2-甲氧基-4-甲基-6-(甲氨基)-1,3,5-三嗪;2-甲胺基-4-甲基-6-甲氧基-1,3,5-三嗪N-甲基三嗪
英文名：4-Methoxy-N,6-dimethyl-1,3,5-triazin-2-amine
性质：熔点;162-166℃(lit.) CAS 数据库 5248-39-5(CAS DataBase Reference) EPA化学物质信息 1,3,5-Triazin-2- amine, 4-methoxy-N,6-dimethyl-(5248-39-5)
用途：化学性质;本品为白色固体，m.p.155～157℃，溶于乙腈、二甲*苯等溶剂中，难溶于水。用途;2-甲氨基-4-甲氧基-6-甲基-均三嗪是磺酰脲类除草剂苯磺隆的中间体。用途;用作农药除草剂中间体用途;农药中间体。生产方法;其制备方法有以下几种。(1)在反应釜中加入2-氨基-4-甲氧基-6-甲基三嗪和浓盐酸，搅拌加热至40℃，滴加甲醛和甲酸的混合液，加毕，45～55℃保温3h，升温回流4h，然后冷却至80℃，再加入浓盐酸，再加热至反应液内温为120℃，随后降至室温，加入氢氧化钠溶液，调节pH=8，过滤，结晶，水洗，并干燥得到成品。(2)用氯*甲烷与镁条形成氯甲基镁的格氏试剂，在室温下滴加到三聚氯氰的四氢呋喃液中，然后脱去四氢呋喃，加入氯仿，得到一甲基二氯三嗪氯仿溶液，在上述溶液中滴加甲胺水溶液，然后再滴加碳酸钠水溶液，反应2h，分层，有机层脱溶得到2-甲氨基-4-甲基-6-氯三嗪。在上述一氯三嗪中加入甲醇，并滴加甲醇钠甲醇溶液，回流蒸出甲醇，加水得沉淀，过滤，干燥得成品。也可以用溴甲烷代替氯*甲烷反应。(3)以2-氨基-4-甲氧基-6-甲基三嗪为原料，在甲醇中加入甲醇钠，然后加入二甲基*碳酸酯和N，N-二甲基乙酰胺，先反应生成相应的甲氧基甲酰胺，然后再滴加硫酸二甲酯进行氨基甲基化，最*后进行水解得到成品。在上述三种方法中，若用2-氨基-6-甲基-4-甲氧基三嗪为原料，如果反应不完全，在产品中含有上述杂质，与磺酰胺反应将生成甲磺隆，对作物有药害，而用三聚氯氰为原料，虽然工艺复杂一些，但产品纯度高，可保证后续产品苯磺隆的质量。目前生产厂均用三聚氯氰法生产该中间体。


N,N-二乙基-2-氯丙酰胺
中文名：N,N-二乙基-2-氯丙酰胺
CAS：54333-75-4
中文别名：N,N-二乙基-2-氯丙酰胺
英文名：N,N-Diethyl-2-chloropropionamide
性质：沸点;217 °C 密度;1.021 闪点;85 °C EPA化学物质信息 Propanamide, 2-chloro-N,N-diethyl-(54333-75-4)
用途：化学性质;本品为无色液体，能与大多数有机溶剂混溶。用途;N，N-二乙基-2-氯丙酰胺是除草剂敌草胺的中间体。生产方法;其制备方法是在反应釜中加入溶剂甲苯和2-氯丙酸，加热共沸脱水，水脱尽后，滴加一定量的三氯氧磷和二*乙胺进行酰化反应，反应温度为115～120℃，反应结束后，用水洗去亚磷酸，有机层进行脱溶得到产品。
除草剂敌草胺的中间体


4-乙氧羰基-1-甲基-5-吡唑磺酰氨基甲酸乙酯
中文名：4-乙氧羰基-1-甲基-5-吡唑磺酰氨基甲酸乙酯
CAS：159709-60-1
中文别名：4-乙氧羰基-1-甲基-5-吡唑磺酰氨基甲酸乙酯;N-(1-甲基-4-乙氧基羰基吡唑-5-磺酰基)氨基甲酸乙酯
英文名：N-(Ethoxycarbonyl)-4-ethoxycarbonyl-1-methylpyrazole-5-sulfonamide
性质：密度;1.44
用途：化学性质;纯品为白色结晶，工业品为乳白色或浅黄色结晶，m.p.110～112℃，溶解于甲醇、乙醇、丙酮、苯、甲苯等，不溶于水和酸。用途;N-(1-甲基-4-乙氧基羰基吡唑-5-磺酰基)氨基甲酸乙酯是除草剂吡嘧磺隆的中间体。生产方法;其制备方法是在反应釜内投入1-甲基-4-乙氧基羰基吡唑-5-磺酰胺、无水碳酸钠、丙酮和氯甲酸乙酯，加热反应回流10h，蒸去丙酮，加水使固体溶解，过滤，滤液进行酸化结晶，过滤，干燥，得成品。


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