2-氯烟酸(2942-59-8)
- 英文名称:2-Chloronicotinic acid
- 价格: ¥68/千克
- 发布日期: 2019-12-03
- 更新日期: 2025-04-26
产品详请
产地 |
湖北
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品牌 |
国产
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用途 |
工业大生产
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英文名称 |
2-Chloronicotinic acid
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包装规格 |
25千克/桶
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CAS编号 |
2942-59-8
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别名 |
2-氯-3-吡啶甲酸;2-氯吡*啶-3-甲酸;2-氯尼酸;2-氯烟酸;2-氯-3-吡啶羧酸;2-氯烟碱酸;2-氯烟酸,99%;2-氯-3-羧酸吡啶
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纯度 |
99%
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分子式 |
2-氯烟酸
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2-氯烟酸
中文名:2-氯烟酸
CAS:2942-59-8
中文别名:2-氯-3-吡啶甲酸;2-氯吡*啶-3-甲酸;2-氯尼酸;2-氯烟酸;2-氯-3-吡啶羧酸;2-氯烟碱酸;2-氯烟酸,99%;2-氯-3-羧酸吡啶
英文名:2-Chloronicotinic acid
性质:熔点;176-178℃ (dec.)(lit.) 储存条件;Store below +30°C. 形态 Powder 颜色 White to cream BRN;119023 InChIKey IBRSSZOHCGUTHI-UHFFFAOYSA-N CAS 数据库 2942-59-8(CAS DataBase Reference) EPA化学物质信息 3-Pyridinecarboxylic acid, 2-chloro-(2942-59-8)
用途:化学性质;本品为无色固体,m.p.>175℃(分解),不溶于水,溶于苯、甲苯等有机溶剂。用途;2-氯-3-吡啶羧酸是除草剂烟嘧磺隆、吡氟酰草胺的中间体。用途;医药和农药中间体。用途;用作医药中间体,用于制造烟甲灭酸、烟氟灭酸等;农药中间体,用于制造烟嘧磺隆、吡氟草胺等;2-氯-3-吡啶羧酸是除草剂烟嘧磺隆、吡氟酰草胺的中间体。;医药和农药中间体。生产方法;其制备方法有以下两种。(1)以3-甲基吡啶为原料,先与过氧*化氢反应生成N-氧-3-甲基吡啶,然后在缚酸剂二异*丙基胺存在下,在溶剂中滴加三氯氧磷为氯化剂进行环氯化,得到2-氯-5-甲基吡啶和2-氯-3-甲基吡啶的混合物,采用结晶和精馏法相结合的分离技术,可分别得到2-氯-5-甲基吡啶和2-氯-3-甲基吡啶。2-氯-3-甲基吡啶进行侧链氯化得到2-氯-3-三氯甲基吡啶,进一步水解可得2-氯-3-吡啶甲酰氯或2-氯-3-吡啶羧酸(2-氯烟酸)。(2)在三氯氧磷和三氯化磷混合液中通入氯气,温度控制在60℃左右,直到有剩余的氯气逸出为止,冷却并分批加入烟酸N-氧化物,加热混合液于。100~105℃反应1~1.5h,待反应混合液透明后再搅拌反应30min,并减压脱除三氯氧磷,所得残余物冷却至室温,加水得成品。
环庚草醚
中文名:环庚草醚
CAS:87818-31-3
中文别名:1-甲基-4-(1-甲基乙基)-2-(2-甲基苯基甲氧基)-7-噁二环[2,2,1]庚烷;环庚草醚;艾割;(1RS.2SR.4SR)-1,4-桥氧-对-2-基-2-甲基苄基醚;(1RS,2SR,4SR)-1,4-桥氧-对-[艹孟]-2-基-2-甲基苄基醚;恶庚草烷;仙治;1-甲基-4-(1-甲基乙基)-2-(2-甲基苯基甲氧基)-7-二环[2,2,1]庚烷
英文名:Cinmethylin
性质:熔点;25°C 沸点;313°C 密度;d20 1015 kg/m3 折射率;1.4800 (estimate) 闪点;147 °C 储存条件; 0-6℃ CAS 数据库 87818-31-3(CAS DataBase Reference) EPA化学物质信息 7-Oxabicyclo[2.2. 1]heptane, 1-methyl-4-(1-methylethyl)- 2-[(2-methylphenyl)methoxy]-, (1R,2S,4S)-rel-(87818-31-3)
用途:毒性大鼠急性经口LD50为3960mg/kg(4500mg/kg),兔急性经皮LD50>2000mg/kg。对兔眼睛有轻度刺激作用,对皮肤有刺激作用。大鼠13周饲喂试验无作用剂量300mg/kg,大鼠2年饲喂试验无作用剂量为100mg/kg,小鼠30mg/kg。未见致癌、致突变作用。虹鳟鱼LC50为6.6mg/L(96h)、水蚤LC50为7.2mg/L(48h)。鹌鹑经口LD50>2150mg/kg,野鸭>5620mg/kg。化学性质;本品为深琥珀色液体。b.p.313℃,相对密度1.014(20℃),蒸气压10.1×10-3Pa(20℃)。能溶于大多数有机溶剂,在水中溶解度为63mg/L,分配系数(正辛醇/水)6850。≤145℃稳定,pH值3~11时水解反尖半衰期为30d(25℃)。用途;选择性内吸传导型芽前土壤处理剂,属桉树脑类除草剂,可被敏感植物根系吸收,经木质部传导到根及芽的生长点,抑制分生组织生长,使之死亡。药剂进入水稻、棉花等作物体内之后,易被代谢成羟基化合物,并与植物体内的糖苷结合成共轭化合物而失去毒性。本品施药期宽,用量少,对稗草防效尤优。如防除水稻田稗草、鸭舌草、牛毛草,在移栽秧苗5~8d,稗草1.5叶期,用10%乳油2~3mL/100m2,采用毒土、喷雾均可。施药时保持水层3~5cm,保水5~7d。旱地除草用量应当加大,如花生田用82%乳油7.5~12.5mL/100m2,在播后苗前进行土壤处理。
2-氯苯并噻唑
中文名:2-氯苯并噻唑
CAS:615-20-3
中文别名:2-氯苯并噻唑;2-氯苯并噻唑;2-氯苯并噻唑,98+%;2-氯苯并噻唑(厂家现在不做了);2-氯化苯并噻唑;2-氯苯并[D]噻唑;2-氯苯并噻唑10G;2-氯苯并噻唑(纯度不高)
英文名:2-Chlorobenzothiazole
性质:熔点;21-23℃(lit.) 沸点;141℃30 mm Hg(lit.) 密度;1.303 g/mL at 25℃(lit.) 折射率 n20/D 1.637(lit.) 闪点;>230 °F 储存条件;Store below +30°C. 形态 Liquid 颜色 Clear yellow to yellow-brownish 水溶解性;insoluble BRN;116316 CAS 数据库 615-20-3(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 Benzothiazole, 2-chloro-(615-20-3) EPA化学物质信息 Benzothiazole, 2-chloro-(615-20-3)
用途:化学性质;本品为粉红色液体,有强烈的刺激性气味,m.p.21~23℃,b.p.141℃/4kPa,n20D1.6380,相对密度1.303,f.p.>230℉(110℃),不溶于水,溶于甲苯等溶剂。用途;2-氯苯并噻唑是除草剂苯噻草胺的中间体。用途;用于生产农药苯噻草胺稻田除草剂生产方法;其制备方法是在反应釜中加入2-巯基苯并噻唑、甲苯和催化剂,升温,通入一定量的光气,反应至终点,用氢气赶走氯化*氢及剩余光气等,然后脱溶得产品。也可以用氯气进行氯化,在反应釜中投入2-巯基苯并噻唑、溶剂、催化剂,开动搅拌,升温至一定温度,开始通氯气,通氯气至一定量时取样分析,原料已消失,减压脱溶,再进行蒸馏得产品。类别农药毒性分级高毒急性毒性口服-大鼠LDL0:250毫克/公斤;腹腔-小鼠LD50:200毫克/公斤可燃性危险特性遇热可燃;热分解排出有毒氮氧*化物,硫氧化物,氯化物烟雾储运特性库房低温通风干燥;与食品原料分开存放灭火剂水,二氧*化碳,泡沫,干粉
现货直销:
2-氯烟酸 2942-59-8
2-甲基-4-甲胺基-6-甲氧基均三嗪 5248-39-5
2-氨基-4-甲基-6-甲氧基-1,3,5-三嗪 1668-54-8
2-甲酸乙酯苯磺酰胺 59777-72-9
2,3-二氯丙腈 2601-89-0
2-氨基磺酰甲基苯甲酸甲酯 112941-26-1
2-氨基-4,6-甲氧基-1,3,5-三嗪 16370-63-1
3-磺酰氨基-2-噻吩羧酸甲酯 59337-93-8
1-甲基-5-氨基吡唑-4-羧酸乙酯 23286-70-6