虫酰肼
中文名：虫酰肼
CAS：112410-23-8
中文别名：N-特丁基-N'-(4-乙基苯甲酰基)-3,5-二甲基苯酰肼;虫酰肼;N-特丁基-N-(4-乙基苯甲酸基)-3,5-二甲基苯甲酰肼;米螨;N-叔丁基-N-(4-乙基苯甲酰基)-3,5-二甲基苯甲酰肼;N-叔丁基-N'-(4-乙基苯甲酰基)-3,5-二甲*苯甲酰肼;米满;抑虫肼
英文名：Tebufenozide
性质：熔点;191°; mp 186-188° (Sundaram, 1081) 储存条件; 0-6℃ CAS 数据库 112410-23-8(CAS DataBase Reference) EPA化学物质信息 Benzoic acid, 3,5-dimethyl-, 1-(1,1-dimethylethyl)-2-(4- ethylbenzoyl)hydrazide(112410-23-8)
用途：毒性大鼠急性经口LD50>5000mg/kg，大鼠急性经皮LD50>5000mg/kg，雄大鼠急性吸入LC50>4.3mg/L、雌大鼠为4.5mg/L；对兔眼睛和皮肤无刺激作用；诱变性为阴性，无致畸、致突变、致癌作用；鹌鹑急性经口LD50>21500mg/kg，鹌鹑、野鸭LC50>5000mg/kg；虹鳟鱼LC50为5.7mg/L(96h)，水蚤LC503.8mg/L(48h)，蜜蜂LD50>234μg/只，蚯蚓LC50>1000mg/kg。化学性质;纯品为白色固体，m.p.191℃,蒸气压3.0×10-6Pa(25℃)，相对密度1.03(20℃)，分配系数4.25,25℃时在水中溶解度为1mg/L，微溶于有机溶剂，94℃下贮存7d稳定，25℃、pH值7的水溶液光照稳定。用途;新颖的昆虫脱皮加速剂，对鳞翅目昆虫及幼虫有特效，对选择性的双翅目和水蚤属昆虫有一定的作用。可用于蔬菜（甘蓝类、瓜类、茄果类等）、苹果、玉米、水稻、棉花、葡萄、猕猴桃、高梁、大豆、甜菜、茶叶、核桃、花卉等作物。是一种安全的理想药剂。施药最佳时间为卵孵期，以10～100g有效成分/hm2可有效防治梨小食心虫、葡萄小卷蛾、甜菜夜蛾等，持效期达14～20d。用途;是一种高效、低毒的昆虫生长调节剂型杀虫剂用途;主要用于防治甘蓝、甜菜夜蛾等用途;该品具有胃毒作用，是一种昆虫蜕皮加速剂，能够诱导鳞翅目幼虫在还没进入蜕皮阶段提前产生蜕皮反应。喷药后6-8小时内停止取食，2-3天内脱水，饥饿而死亡。用途;虫酰肼具有胃毒作用，是一种昆虫蜕皮加速剂，能够诱导鳞翅目幼虫在还没进入蜕皮阶段提前产生蜕皮反应。喷药后6-8小时内停止取食，2-3天内脱水，饥饿而死亡。


磷虫威
中文名：磷虫威

中文别名：磷虫威
英文名：磷虫威
性质：磷虫威的化学性质请参考化学百科全书相关介绍
用途：理化性质磷虫威是一种胆碱酯酶抑制剂，属于有机磷杀虫剂，传统有机磷无交互抗性,并且毒性低,对环境安全。


噻唑磷
中文名：噻唑磷
CAS：98886-44-3
中文别名：福赛绝;噻唑磷溶液,100PPM;O-乙基-S-(1-甲基丙基)-2-氧代-3-噻唑烷基硫代膦酸酯;S-仲丁基-O-乙基-2-氧代-3-噻唑烷基硫代膦酸酯;噻唑磷/噻唑膦;噻唑膦溶液,100PPM;特卖【厂家供应】纯天然噻唑磷|98886-44-3;噻唑磷
英文名：Fosthiazate
性质：沸点;bp0.5 198° 折射率;n19.6D 1.5334 储存条件; 0-6℃ InChIKey DUFVKSUJRWYZQP-UHFFFAOYSA-N CAS 数据库 98886-44-3(CAS DataBase Reference) EPA化学物质信息 Phosphonothioic acid, (2-oxo-3-thiazolidinyl)-, O-ethyl S-(1-methylpropyl) ester(98886-44-3)
用途：毒性大鼠急性经口LD5057～73mg/kg,小鼠91～104mg/kg;大鼠急性经皮LD502396mg/kg(雄）、861mg/kg(雌）；大鼠急性吸入LD500.832mg/L(雄）、0.558mg/L(雌）。母鸡迟发神经毒性阴性。对兔眼睛有刺激性，对皮肤无刺激性。鲤鱼LD50208mg/L(48h),水蚤2.17mg/L。化学性质;纯品外观为浅黄色液体。B.p.198℃/66.66Pa,蒸气压5.6×10-4Pa(25℃),在水中溶解度为9.85g/L(0.87%),分配系数1.75。用途;杀虫剂和杀线虫剂，主要作用方式是抑制靶标害物的乙酰胆碱酯酶，影响第二幼虫期的生态。用于防治地面缨翅目、鳞翅目、鞘翅目、双翅目许多害虫，对地下根部害虫也十分有效；对许多螨类也有效，对各种线虫具良好杀灭活性，对常用杀虫剂产生抗生害虫（如蚜虫）有良好内吸杀灭活性。噻唑硫磷施用后以立即混于土中最为有效，可在作物种植前直接施于土表，也可在作物播种时使用。推荐用量1～4kg有效成分/hm2。用途;噻二唑衍生；医药中间体生产方法;2-氧化噻唑烷的制备由β-巯基乙胺合成将488mgβ-巯基乙胺、3.86g(Ph2PO)2O或[（PhO）2PO]2O和三乙胺溶于乙腈中，通入CO2，时间1d,反应温度50～60℃，制得2-氧代噻唑烷。将CO（80mL/min）通入0.02mL的β-巯基乙胺、0.05mol三乙胺、0.05molSe和乙腈的混合溶液，室温反应得2-氧代噻唑烷，收率96%。由2-氧代噁唑烷的甲醇溶液，温度70℃，所得混合物在90℃下反应8h，得2-氧代噻唑烷，收率85%。S-仲丁基-O-乙基硫代磷酰氯的制备，文献报道EtO(PrS)P(O)Cl的制备实例：将0.13mol的PCl3与0.2mol的（EtO）3P在55℃下反应2h,得EtOPCl2和（EtO）2PCl的混合物，向混合物中加含0.325molrPrSCl的35.5%的PhMe溶液，此时温度-20℃，便可得含EtO(PrS)P(O)Cl72.2%的混合物65g,另含PrSP(O)Cl223.7%,(EtO)2(PrS)PO3.2%和Pr2s20。9%，进一步分离得EtO(PrS)P(O)Cl。文献指出：以PCl3为原料，用类似上述的方法可制备S-仲丁基-O-乙基硫代磷酰氯。噻唑硫磷的合成正丁基锂法将1.5g2-氧代噻唑烷溶于30mL的四氢呋喃中，冷却，然后滴加正丁基锂的正己烷溶液（1.65mol），混合物搅拌15min,再向其中滴加含有5gS-仲丁基-O-乙基硫代磷酰氯10mL的四氢呋喃溶液，混合物再搅拌30min，于室温下反应3d，反应毕倒入水中，再乙酸乙酯提取，水洗、干燥、脱溶得2～3g所需产品，收率70%～90%。金属钠法将甲苯和金属钠加入反应器中，在氮气下升温至回流温度。待金属钠溶融后，搅拌分散，滴加2-氧代噻唑烷的四苯溶液，滴毕继续反应2h。冷至15℃，滴加S-仲丁基-O-乙基硫代磷酰氯，再反应1h。经后处理得噻唑硫磷，纯度96.4%，以磷酰氯计收率91.2%.


厂家现货：
虫酰肼 112410-23-8
苯并呋喃硫酰氯 82560-54-1
双氧威 79127-80-3
甲氧虫酰肼 161050-58-4
甲萘威 63-25-2
残杀威 114-26-1
甲基碳酸酯 1129-41-5
仲丁威 3766-81-2
抗蚜威 23103-98-2