硫代乙酰胺
中文名：硫代乙酰胺
CAS：62-55-5
中文别名：硫代乙酰胺;乙硫酰胺;硫代酰胺;硫代乙醯胺;硫乙醯胺;乙硫羰醯胺;乙硫醯胺;硫代乙酰胺,ACS
英文名：Thioacetamide
性质：熔点;108-112℃(lit.) 密度;1.37 折射率;1.5300 (estimate) 储存条件;Store at RT. 溶解度; passes test2% 形态 Liquid 颜色 Off-white to slightly beige PH值 5.2 (100g/l, H2O, 20℃) 水溶解性;16.3 g/100 mL (25 oC) Merck;14,9319 BRN;506006 稳定性 Stability Incompatible with water, mineral acids. CAS 数据库 62-55-5(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 Ethanethioamide(62-55-5) EPA化学物质信息 Ethanethioamide(62-55-5)
用途：聚合物的硫化剂及交联剂、橡胶助剂、化学试剂、医药原料等，还用作催化剂、稳定剂、阻聚剂、电镀添加剂、照相药品、农药、染色助剂、选矿药剂、粉末涂料消光固化剂M68、d-生物素（维生素H）、发光产品等的原料。
产品类别：氨基化合物

N-(4-氨基*苯)-磺酰胺-4-甲基苯
中文名：N-(4-氨基*苯)-磺酰胺-4-甲基苯
CAS：6380-08-1
中文别名：N-(4-氨基*苯)-磺酰胺-4-甲基苯;4'-氨基-对甲苯磺酰苯胺
英文名：N-(4-AMINOPHENYL)-4-METHYLBENZENESULFONAMIDE
性质：N-(4-氨基*苯)-磺酰胺-4-甲基苯的化学性质请参考阿拉丁相关介绍
用途：酰胺类化合物
产品类别：氨基化合物

己内酰胺
中文名：己内酰胺
CAS：105-60-2
中文别名：己内酰胺;ε-己内酰胺;卡普隆;六氢-2H-吖庚因-2-酮;已内酰胺;环己酮异肟;羊化内酰胺;2-酮基六亚基亚胺
英文名：Caprolactam
性质：熔点;68-71℃(lit.) 沸点;136-138℃10 mm Hg(lit.) 密度;1.01 蒸气压 <0.01 mm Hg ( 20 ℃) 折射率;1.4935 FEMA;4235 | 1,6-HEXALACTAM 闪点;152 °C 储存条件;2-8°C 溶解度;H2O: 0.1 g/mL, clear, colorless 形态 Crystals or Flakes 颜色 White PH值 7.0-8.5 (333g/l, H2O, 20℃) 爆炸极限值(explosive limit) 1.4-8%(V) 水溶解性;4560 g/L (20 oC) Merck;14,1761 BRN;106934 CAS 数据库 105-60-2(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 Caprolactam(105-60-2)
用途：生产聚酰胺纤维和树脂己内酰胺是生产聚酰胺纤维和树脂的主要原料，聚酰胺纤维在美国称尼龙，在中国叫锦纶，因为最.*大用途，占苯酚产量一半以上。化学性质;白色薄片或熔融体。溶于水、氯化溶剂、石油烃、环己烯、苯、甲醇、乙醇、乙醚。用途;己内酰胺绝大部分用于生产聚己内酰胺，后者约90%用于生产合成纤维，即卡普隆，10%用做塑料，用于制造齿轮、轴承、管材、医疗器械及电气、绝缘材料等。也用于涂料、塑料剂及少量地用于合成赖氨酸等。用途;主要用于制取己内酰胺树脂、纤维和人造革等，也用作医药原料用途;高分子聚合物溶剂，制造聚酰胺型合成纤维，气相色谱固定液。生产方法;1943年，德国法本公司通过环己酮-羟胺合成（现在简称为肟法），首先实现了己内酰胺工业生产。随着合成纤维工业的发展，先后出现了甲苯法（ANIA法），光亚硝化法（PNC法），己内酯法（UCC法）、环*己烷硝化法和环己酮硝化法。新近正在开发的环己酮氨化氧化法，由于生产过程中不需采用羟胺进行环己酮肟化，且流程简单，已引起人们的关注。1.肟法首先将高纯度的环己酮与硫酸羟胺在80-110℃下进行缩合反应生成环己酮肟。分离出来的环己酮肟以发烟硫酸为催化剂，在80-110℃经贝克曼重排转位为粗己内酰胺，粗己内酰胺通过萃取、蒸馏、结晶等工序，制得高纯度己内酰胺。肟法的原料环己酮可由苯酚加氢得环己醇，再脱氢而得；或由环*己烷空气氧化生成环己醇与环己酮，分离后的环己醇催化脱氢也生成环己酮。2.甲苯法甲苯在钴盐催化剂作用下氧化生成苯甲酸，苯甲酸用活性炭载体上的钯催化剂进行液相加氢生成六氢苯甲酸，在发烟硫酸中，六氢苯甲酸与亚硝酰硫酸反应生成己内酰胺。甲苯法由于甲苯资源丰富，生成成本低，具有一定的发展前途。3.光亚硝化法环*己烷在汞蒸气灯照射下与氯亚硝酰发生光化学反应，直接转化成环己酮肟盐酸盐，环己酮肟盐酸盐在发烟硫酸存在下，通过贝克曼重排转化为己内酰胺。4.苯酚法苯酚在镍催化剂存在下加氢，制得环己醇，提纯后脱氢得粗环己酮。环己酮提纯后与羟胺反应得到环己酮肟，再经贝克曼移位生成己内酰胺、反应产物中的硫酸用氨中和得副产物硫胺。粗己内酰胺经一系列化学与物理处理得到纯己内酰胺。类别有毒物质毒性分级中毒急性毒性口服-大鼠LD50:1210毫克/公斤;口服-小鼠LD50:930毫克/公斤刺激数据皮肤-兔500毫克/24小时轻度;眼睛-兔20毫克/24小时中度bao zha 物危险特性与乙酸和三氧化氮混合物反应爆炸可燃性危险特性热分解排出有毒氮氧*化物烟雾储运特性库房低温通风干燥灭火剂水,二氧*化碳,泡沫,干粉职业标准TWA1毫克/立方米;STEL3毫克/立方米(尘,蒸汽)
产品类别：氨基化合物

快递代收：
双(四亚甲基)氟代甲酰胺 CAS：164298-25-3
2-乙磺酰基咪唑并[1,2-a]吡啶-3-磺酰胺 CAS：141776-47-8
DL-氨基己内酰胺 CAS：17929-90-7
4-氨基-6-(三氟甲基)苯-1,3-二磺酰胺 CAS：654-62-6
N,N-二甲基*甲酰胺 CAS：41085-99-8
N-[(1R)-2-(3-氨基磺酰基-4-甲氧基)-1-甲基]乙酰胺 CAS：112101-74-3
乙撑双硬脂酰胺 CAS：110-30-5
精磺胺 CAS：121-30-2
邻氨基*苯磺酰胺 CAS：3306-62-5