N-苯基甲酰胺
中文名：N-苯基甲酰胺
CAS：103-70-8
中文别名：N-苯基甲酰胺;N-甲酰苯胺;甲酰苯胺;甲醯苯甲醯胺基;正甲酰苯胺;N-苯甲醯胺;甲醯胺苯;N-苯基甲醯胺
英文名：FORMANILIDE
性质：熔点;46-48℃(lit.) 沸点;166℃14 mm Hg(lit.) 密度;1.144 g/mL at 25℃(lit.) 折射率;1.5908 (estimate) 闪点;>230 °F 储存条件;Store below +30°C. 溶解度;water: soluble25.4g/L at 20°C 形态 Crystals 颜色 White to pale grayish-beige Merck;14,4238 BRN;906934 稳定性 Stable. Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents. CAS 数据库 103-70-8(CAS DataBase Reference)
用途：化学性质;单斜棱柱结晶。熔点50℃（46.6-47.5℃)。沸点271℃,216℃(16kPa),166℃(1.86kPa)。相对密度1.112(60/4℃)。折光率1.578(25℃)，20℃时水中溶解度为25.4g/L，25℃时为28.6g/L，易溶于乙醇，溶于乙醚。用途;用于有机合成。生产方法;由苯胺与甲酸反应而得。将2.8kg苯胺，2kg甲苯，3L甲酸加入装有分馏柱的烧瓶中，加热脱水半小时，反应后蒸馏回收甲苯至110℃。冷却，滤出结晶，减压蒸馏得甲酰苯胺。
产品类别：氨基化合物

邻氯苯磺酰胺
中文名：邻氯苯磺酰胺
CAS：6961-82-6
中文别名：2-氯苯磺酰胺;2-氯代苯磺酰胺;2-氯苯磺酰胺,98%;2-氯苯磺酰胺,98.0%(GC);邻氯苯磺酰胺1KG;邻氯苯磺酰胺;邻氯苯磺酰胺2-CHLOROBENZENESULFONAMIDE
英文名：o-Chlorobenzenesulfonamide
性质：熔点;189-193℃(lit.) 密度;1.408 (estimate) 折射率;1.6000 (estimate) BRN;2937540 CAS 数据库 6961-82-6(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 2-Chlorobenzenesulfonamide(6961-82-6) EPA化学物质信息 Benzenesulfonamide, 2-chloro-(6961-82-6)
用途：化学性质;纯品为白色结晶，工业品为白色粉末，m.p.186～188℃，分解温度210～270℃，不溶于水，溶于甲醇和乙醇。用途;邻氯苯磺酰胺是磺酰脲类除草剂绿磺隆的中间体。用途;用作农药中间体生产方法;其制备方法是在反应釜中加入30％盐酸，在10℃左右慢慢滴加邻氯苯胺，加毕，搅拌10～20min，于-5℃滴加亚硝酸钠溶液，直到使碘化钾淀粉试纸变蓝，停止滴加，重氮化反应完成。在另一反应釜中加入二氯*乙烷，室温下通入一定量二氧*化硫气体，再在另一反应釜中加入氯化铜和水，在搅拌下15℃时将上述重氮液及二氧*化硫的二氯*乙烷溶液分别慢慢加入该反应釜中，内温控制在20℃，强烈搅拌，有氮气不断放出，加完后继续搅拌直至无氮气放出为止，再升温至50℃反应80min，冷却后分出二氯*乙烷层，浓缩得到邻氯苯磺*酰氯粗品。在氨化釜中加入28%氨水，将粗邻氯苯磺*酰氯于30～35℃加入，加毕，升温至45～50℃反应4～5h，冷却，过滤，少量水洗，干燥得邻氯苯磺酰胺。也可以用焦亚硫酸钠(或亚硫酸钠)作为磺化剂，在反应釜中加入36％盐酸和硫酸铜，冷却至0℃，将焦亚硫酸钠溶于水中，加入反应釜，同时将与上述二氧*化硫法相同的方法制备的重氮液慢慢加入，反应温度控制在0℃以下，待两个液体同时加完，继续搅拌直到无氮气放出为止，静止分出油层，将粗邻氯苯磺*酰氯胺化，这一步同二氧*化硫法，同样可得到邻氯苯磺酰胺。生产方法;将邻氯苯磺*酰氯乙醚溶液慢慢滴加到搅拌下的浓氨水中，于70℃反应1h，过滤，干燥，重结晶，即得邻氯苯磺酰胺。
产品类别：氨基化合物

4-氨基-3,5-二硝基苯甲酰胺
中文名：4-氨基-3,5-二硝基苯甲酰胺
CAS：54321-79-8
中文别名：4-氨基-3,5-二硝基苯甲酰胺
英文名：4-AMINO-3,5-DINITROBENZAMIDE
性质：熔点;251-254℃(lit.) 密度;1.686±0.06 g/cm3 (20 oC 760 Torr)
用途：酰胺类化合物
产品类别：氨基化合物

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