3,5-二氯-4-(1,1,2,2-四氟乙氧基)苯胺
中文名：3,5-二氯-4-(1,1,2,2-四氟乙氧基)苯胺
CAS：104147-32-2
中文别名：3,5-二氯-4-(1,1,2,2-四氟乙氧基)苯胺;3,5-二氯-4-(1,1,2,2-四氟乙氧基)
英文名：3,5-Dichloro-4-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)aniline
性质：3,5-二氯-4-(1,1,2,2-四氟乙氧基)苯胺的化学性质请参考众化网相关介绍
用途：氟铃脲中间体
产品类别：化学农药原药

菊甲酸
中文名：菊甲酸
CAS：10453-89-1
中文别名：菊甲酸;降虫菊酸
英文名：2,2-DIMETHYL-3-(2-METHYLPROP-1-ENYL)CYCLOPROPANECARBOXYLIC ACID
性质：沸点;257.18°C (rough estimate) 密度;0.9812 (rough estimate) 折射率;1.4890 (estimate)
用途：化学性质;第一菊酸是白色结晶或淡黄色固体，含有顺反异构体，由于顺反异构体含量的不同，熔点也不固定，(±)反式菊酸m.p.54～55℃，(±)顺式菊酸m.p.114～115℃，b.p.109℃/133Pa，菊酸不溶于水，溶于乙醇、苯、乙醚等有机溶剂。用途;第一菊酸简称菊酸，化学名称为(±)顺反-2，2-二甲基-3-(2-甲基丙烯基)环*丙烷羧酸[(±)cis，trans-2，2-dimethyl-3-(2-methyl-1-propenyl)cyclopropanecarboxylicacid]，是拟除虫菊酯的重要中间体，可用以合成烯丙菊酯、丙炔菊酯、苄呋菊酯、胺菊酯、甲醚菊酯、炔呋菊酯、甲呋炔菊酯、苯醚菊酯、炔戊菊酯、苯氰菊酯等拟除虫菊酯。生产方法;第一菊酸的合成方法很多，但目前工业化生产上主要有重氮乙酸酯法(又称Harper和Campbell法)和异戊烯基砜法(又称Martel法)。反应方程式分述如下。重氮乙酸酯法异戊烯基砜法(Martel法)用上述方法得到的菊酸乙酯(甲酯)在碱存在的醇溶液中水解，再酸化得到菊酸。后来Jacqueline等报道用原乙酸酯法也可合成第一菊酸。将异丁烯与异丁酰氯在AlCl3催化下缩合得到2，5-二甲基己烯-2-酮-3，再经NaBH4还原，与原乙酸酯反应得到3，3，6-三甲基庚烯-4-酸乙酯，再和氯气加成反应，再脱氯化*氢和环合即得(±)顺反第一菊酸乙酯，并以反式异构体为主。将菊酸乙酯(甲酯)碱液和乙醇(或甲醇)分别加入反应瓶中，加热搅拌下回流4～6h，在常压下回收乙醇(甲醇)，回收的醇可以套用，脱去醇的反应液用盐酸酸化，再加入甲苯或苯萃取，分出有机层，水洗、干燥、脱溶即得菊酸，为蜡状或固体的物质，收率96％～97％。
产品类别：化学农药原药

O,O-二甲基二硫代磷酸铵
中文名：O,O-二甲基二硫代磷酸铵
CAS：1066-97-3
中文别名：O,O-二甲基二硫代磷酸铵;O,O-二甲基二硫代磷酸铵盐
英文名：Ammonium O,O-dimethyl dithiophosphate
性质：熔点;146-150℃
用途：化学性质;甲基硫化物铵盐纯品为白色针状结晶，m.p.154～156℃，有芬芳气味，工业品水溶液为无色或淡黄色透明液体，含量38％～42％时相对密度为1.150～1.175(20℃)，有特殊臭味，热稳定性差，遇酸生成硫化物。用途;O，O-二甲基二硫代磷酸铵盐简称甲基硫化物铵盐，是有机磷杀虫剂乐果的中间体。生产方法;其制备方法是用甲基硫化物与碳酸氢铵反应，制备甲基硫化物铵盐。在搅拌下依次将煤油20kg、水500kg、碳酸氢铵300kg投入反应釜，最*后滴加甲基硫化物，控制反应液的pH=6～7，停止搅拌，静置20min，过滤，静置分层，即得到甲基硫化物铵盐水溶液。也可用NaHCO3、NaOH等代替NH4HCO3来制备甲基硫化物钠盐。
产品类别：化学农药原药

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5-甲基-1,3,4-噁二唑酮 CAS：3069-67-8
2,2,3,3-四甲基环*丙烷羧酸乙酯 CAS：771-10-8
对氟苯甲醛 CAS：459-57-4
2-甲基乙酰乙酸乙酯 CAS：609-14-3
马来酸二乙酯 CAS：141-05-9
O-甲基硫代磷酰二氯 CAS：2523-94-6
2-甲基-2-(甲硫基)丙醛肟 CAS：1646-75-9
2,3,4,5-四氯硝基苯 CAS：879-39-0
3-甲基吡啶氧化物 CAS：1003-73-2