炔丙菊酯
中文名：炔丙菊酯
CAS：23031-36-9
中文别名：丙炔菊酯;富右旋炔丙菊酯;右旋丙炔菊酯;右旋-反式-2,2-二甲-3-(2-甲基-1-丙烯基)环*丙烷羧酸-(R,S)-2甲基-3-(2-炔丙基)-4-氧代-环戊-2-烯基酯;炔烯菊酯(丙炔菊酯);Es-生物炔丙菊酯;右旋反式-2,2-二甲基-3-(2-甲基-1-丙烯基)环*丙烷羧酸-S-2-甲基-3-(2-炔丙基)-4-氧代环戊-2-烯基酯;2-甲基-4-氧代-3-丙-2-炔基环戊-2-烯基-2,2-二甲基-3-(2-甲苛丙-1-烯基)环*丙烷羧酸酯
英文名：Prallethrin
性质：熔点;25°C 沸点;381.62°C (rough estimate) 密度;d420 1.03 折射率;1.4200 (estimate) 闪点;139 °C 储存条件;2-8°C 稳定性 Stable. Incompatible with strong oxidizing agents. CAS 数据库 23031-36-9(CAS DataBase Reference) EPA化学物质信息 Cyclopropanecarboxylic acid, 2,2-dimethyl-3-(2-methyl-1- propenyl)-, 2-methyl-4-oxo-3-(2-propynyl)- 2-cyclopenten-1-yl ester(23031-36-9)
用途：毒性雄性大鼠急性经口LD50为640mg/kg，雌性为460mg/kg；大鼠急性经皮LD50>5000mg/kg。化学性质;原药为油状液体。b.p.>313.5℃，相对密度1.03。易溶于甲醇、己烷，常温下溶解度>50%，25℃时在水中溶解度为8.03mg/L，分配系数30800。用途;用于防治蚊子、苍蝇等卫生害虫。用途;富右旋丙炔菊酯产品性状与丙炔菊酯相同，具有强烈触杀作用，击倒和杀死性能是富右旋反式烯丙菊酯的4倍，并对蟑螂有突出的驱赶作用。主要用于加工蚊香、电热蚊香、液体蚊香和喷雾剂防治家蝇、蚊虫、虱、蟑螂等家庭害虫，推荐使用量如下：（以有效成份计）蚊香：含本品0.05%电热蚊香：含本品10mg/片，控制电加热器中心温度125-135℃;液体蚊香：含本品0.66%，配加适量稳定剂;缓释剂;气雾剂：本品0.05-0.2%，配加适量致死剂，增效剂，乳化剂。用途;拟除虫菊酯类杀虫剂，主要用来防治卫生害虫（如蟑螂、蚊子、苍蝇等）用途;具有强烈的触杀作用，击倒和杀死性能是富右旋丙烯菊酯的四倍，主要用于制作蚊香、电热蚊香和液体蚊香生产方法;炔酮菊醇的制备在乙醇钠和无水乙醇存在下，乙酰乙酸乙酯与炔丙基*苯磺酸酯搅拌反应8h，再回流1h，制得2-炔丙基-3-氧代丁酸乙酯，产率85.3%。将上步产物滴加到10%Na2CO3溶液中，同时蒸出产物与水的共沸物，生成5-氧代-1-己炔，收率63.8%。将MgCH3OH和碘加热回流，蒸出甲醇，加入二甲基*甲酰胺（DMF），通CO2至饱和，加热蒸除余下的甲醇至馏出温度140℃，蒸馏时仍通CO2，最*后再通1hCO2制得MMC（甲基镁碳酸酯）-DMF溶液。在MMC-DMF溶液中加入5-氧代-1-己炔，搅拌升温至110℃以上反应2h，蒸出DMF,加盐酸和水，至固体溶解，乙醚萃取，加KOH溶液，得25%3-氧代-6-庚炔酸钾溶液。调节上述溶液至pH值8，升温至35℃，滴加丙酮醛，维持pH值8反应16h，冷却，用食盐饱和反应液，乙醚萃取，得3-羟基-8-壬炔-2，5-二酮，收率41.6%～46.8%。将3-羟基-8-壬炔-2，5-二酮的乙醚溶液滴加10%NaOH，2.5h滴完，保温-8～10℃，然后在-8～-5℃继续反应3h，用浓盐酸调至中性，用食盐饱和，乙醚萃取，得黄色液体炔酮菊醇，产率59.9%。上述路线是Schechter路线的改进，文献报道Schechter合成路线如下：炔酮菊醇也可通过呋喃衍生物来制备。鉴于炔丙基卤化物与镁反应可制得格氏试剂，通常需加汞盐，为避免环境污染，可用锌盐代替汞盐。进行连续格利雅反应中，炔丙基氯化物与炔丙基溴化物合用，可使反应十分稳定。然后进行糠醛转位反应和异构化反应。转位反应在酸性条件下进行，异构化反应在碱性条件下进行。炔酮菊酯的合成4-羟基-3-甲基-2-炔丙基环*戊烯酮与菊酰氯反应，合成炔酮菊酯（菊酰氯的合成与一般拟除虫菊酰氯相同）。
产品类别：杀虫剂

戊菊酯
中文名：戊菊酯
CAS：51630-33-2
中文别名：(R,S)-3-苯氧基苄基(R,S)-2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸酯;多虫畏;杀虫菊酯;戊菊酯;戊酸醚酯;中西除虫菊酯;中西菊酯
英文名：S-5439
性质：戊菊酯的化学性质请参考阿里巴巴相关介绍
用途：拟除虫菊脂杀虫剂?
产品类别：杀虫剂

氯吡氰菊酯
中文名：氯吡氰菊酯
CAS：68523-18-2
中文别名：(R,S)-Α-氰基-(6-苯氧基-2-吡啶基)甲基(R,S)-顺、反-3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环*丙烷羧酸酯;氯吡氰菊酯
英文名：FENPYRITHRIN
性质：氯吡氰菊酯的化学性质请参考维基百科相关介绍
用途：毒性大鼠急性经口LD50460mg/kg，小鼠急性经口LD50为100～200mg/kg；兔急性经皮LD50625mg/kg；对兔皮肤和眼睛无刺激作用。大鼠亚急性无用剂量为50mg/kg。Ames试验呈阴性。金鱼LC50为4.8×10-9。化学性质;外观为黄色油状液体，折射率n25D1.5630，蒸气压2.05×10-4Pa(26℃)，能溶于有机溶剂，不溶于水。50℃时半衰期为4h(pH值7）。用途;广谱性拟除虫菊酯，具有胃毒和触杀作用。防治棉红铃虫、棉铃虫、小卷叶蛾和棉粉虱有良好效果，用量为0.8g/100m2。用途;该品具胃毒和触杀作用，是广谱性杀虫剂，防治棉红铃虫、棉铃虫、小卷叶蛾和棉粉虱有良好的效果。生产方法;(1)6-苯氧基吡啶甲醛氰醇的制备在750ml水中加入0.61mol6-苯氧基吡啶甲醛和0.73mol亚硫酸*氢钠的混合物，搅拌溶解，用二氯*甲烷萃取，以除去水不溶物，往该溶液中加入0.73mol氰化钠，反应2h，再用二氯*甲烷萃取，其萃取物用亚硫酸*氢钠水溶液洗涤，用无水硫酸镁干燥，减压浓缩得黄色固体物，加入已烷中搅拌，过滤、干燥，得6-苯氧基吡啶甲醛氰醇白色结晶，熔点84.5℃。(2)氯吡氰菊酯的制备0.112mol6-苯氧基吡啶甲醛氰醇和0.123mol3-(2,2-二氯乙烯基)-2，2-二甲基环*丙烷碳酰氯(顺式和反式异构体之比为40：60)，加入300ml无水乙醇醚中，在冰浴中冷却至0℃，慢慢加入25ml三乙胺，搅拌反应2h，同时逐渐升至室温，加水稀释，静置，分离有机层，再依次用水、稀盐酸、稀碱液洗涤，经干燥、浓缩，减压蒸馏收集125℃(6.65Pa)的低沸点馏分后，得到黄色油状物，即氯吡氰菊酯原油。生产方法;制备方法一6-苯氧基吡啶甲醛氰醇的制备在750mL水中加入0.61mol6-苯氧基吡啶甲醛和0.73mol亚硫酸*氢钠的混合物，搅拌溶解，用二氯*甲烷萃取，以除去水不溶物，再加入0.73mol严硫酸*氢钠的混合物，反应2h，再用二氯*甲烷萃取，其萃取物用亚硫酸*氢钠水溶液洗涤，无水硫酸镁干燥，减压浓缩，得黄色固体物，加己烷、搅拌、干燥，得6-苯氧基吡啶甲醛氰醇，熔点84.5℃。吡氯氰菊酯的合成0.112mol苯氧基吡啶甲醛氰醇和0.123mol二氯菊酰氯（顺式：反式=4：6），加入到300mL无水乙醚中，冰浴冷却至0℃，慢慢加入25mL三乙胺，搅拌反应用2h，同时升温至室温，加水稀释，静置、分离、水洗、酸洗、碱洗、干燥、浓缩，减压收集125℃/6.65Pa馏分，得黄色油状物，即吡氯氰菊酯原油。制备方法二吡氯氰菊酯也可采用二氯菊酰氯与6-苯氧基吡啶甲醛、氰化钠在相转移催化剂存在下合成。
产品类别：杀虫剂

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